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Antonio Barradas
Research Solutions Sales: S&T

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Productos

ScienceDirect

PharmaPendium está listo para ayudarlo en sus descubrimientos colocando a disposición toda la documentación histórica del desarrollo de drogas. Es la única herramienta en línea capaz de buscar en todos los documentos de aprobación de drogas de la FDA, además de otros documentos desde 1938, así como en las bases de datos de aprobaciones de EMEA EPAR.

PharmaPendium estimula la aceleración del proceso de desarrollo y aprobación de drogas facilitando el acceso a pruebas comparativas de eficacia, además de información sobre seguridad y farmacocinética en los contextos regulatorio, comercial y científico.

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  1. FDA Approval Packages – más de 1.200.000 de páginas de información sobre experiencias.
  2. European Medicines Agency's (EMEA) European Public Assessment Reports (EPARs) – 80.000 páginas de documentos de la EPAR sobre las drogas aprobadas por la EMEA, incluyendo más de 50 drogas y mezclas no aprobadas por la FDA.
  3. Adverse Event Reporting System (AERS).
  4. Meyler's Side Effects of Drugs, 15° edición con más de 40.000 referencias.
  5. Datos sobre metabolitos extraídos de la literatura.
  6. Datos sobre toxicidad clínica y preclínica, y sobre toxicidad en general, a partir de una gama de más de 3.000 revistas y otras fuentes globales.
  7. Información sobre target.


  8. PharmaPendium. Make informed drug development decisions.

    Sepa más:

    Lea el artículo Mapping Adverse Drug Reactions in Chemical Space”, publicado en la revista Journal of Medicinal Chemistry, en abril de 2009, y vea cómo los autores descubrieron un nuevo método de investigación de reacciones adversas en el espacio químico utilizando el PharmaPendium en su investigación y análisis.